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　　此次发表的Ⅲ期临床研究，是联合全国42家医院共同开展，共纳入335例经标准治疗仍处于活动期的SLE患者。研究数据显示，治疗第52周时，泰它西普组SLE应答指数4（SRI-4）应答率达67.1%，显著高于安慰剂组的32.7%（P0.001），且从用药第4周起，泰它西普组的疗效优势便持续显现。在疾病活动度、医生整体评估、疾病发作时间、激素减量效果及肾脏受累改善等次要指标上，泰它西普均表现优异，其中患者平均SELENA-SLEDAI评分降低4.95分，远超安慰剂组的1.0分，充分验证了药物的临床价值。安全性方面，泰它西普的严重不良事件发生率仅7.2%，整体安全性良好。

　　“这是首次在SLE治疗中实现超过现有标准疗法两倍的临床应答率，为全球SLE治疗提供了‘中国方案’”。房健民表示，研究成果的发表，是团队坚持“科研服务临床”理念的重要体现，也是同济大学在生命科学领域学科建设与人才培养成效的生动实践。长期以来，同济大学始终重视生物医药领域的创新发展，依托生命科学与技术学院等平台，培养了一批兼具科研能力与临床视野的优秀人才。此次研究成果不仅为全球自身免疫病治疗领域贡献了同济智慧，更将进一步推动学校在“产学研用”融合、服务国家健康战略方面迈出新步伐。